美國FDA和MHRA已經遞交了檢查觀察報告，輝瑞表示已深入審查?！肮S已正式回復這兩個監管機構，正努力解決具體檢查結果并實施工廠運營改善?！奔幽么笮l生部發言人表示，在檢查期間發現很多缺陷，“公司負責開展糾正預防措施以解決這些缺陷。這次檢查的信息目前正由聯合檢查組審查?！泵绹鳩DA發言人表示，不會公開披露潛在的或正在進行的檢查信息。

該工廠的問題僅是困擾輝瑞公司銷售各種注射和輸注藥品的Hospira單元的最新問題。過去幾年中，位于美國、歐洲、亞洲和澳大利亞的許多Hospira工廠都經歷過各種生產失誤，并隨后發出幾十個產品的召回。印度Chennai的同一工廠曾于2013年收到FDA的警告信。長期存在的問題給公司蒙上了一層陰影，但這些問題還不足以阻止輝瑞收購Hospira。這是因為Hospira一直是仿制注射藥品的最大提供商，并且Hospira已經在歐洲銷售生物類似藥，這能夠進一步幫助擴展輝瑞在廣闊的醫院市場和生物類似藥領域占有一席之地的野心。

來自四國監管機構的檢查員參與聯合檢查的事實，顯示了對近幾年生產違規問題的顯著關注。由于無法在監管機構網站上獲得檢查報告，問題的嚴重程度難以確定。Suneja律師集團的Vince Suneja表示，“嚴重程度真正取決于這次檢查期間是否出現了（與2013年）相同的問題，或者存在其它觀察項。如果存在相同的觀察項，那么他們將不得不考慮額外的培訓，并考慮是否需要對工廠做進一步改進?！碑斎?，如果發現新問題，就不僅僅是改進的問題了。

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